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Genzyme

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会社沿革

ジェンザイム・ジャパンは設立以来、希少疾患治療薬開発プログラムを積極的に推進して参りました。

1987年

日本支社設立

1993年

臨床診断サービス事業化

1996年

ゴーシェ病治療薬
「セレデース」承認・発売(セレザイム発売に伴い販売終了)

1997年

術後癒着防止材
「セプラフィルム®」承認

1998年

遺伝子組換え ゴーシェ病治療薬
「セレザイム注200U」承認・発売
術後癒着防止材
「セプラフィルム®」発売

2004年

遺伝子組換えファブリー病治療薬
「ファブラザイム® 点滴静注用35mg、同5mg」承認・発売

2006年

ムコ多糖症1型治療剤
「アウドラザイム 点滴静注用 2.9mg」承認・発売
癒着防止吸収性バリア
「セプラフィルム®」(CSプロシージャパック)発売

2007年

糖原病2型治療剤
「マイオザイム®点滴静注用50mg」承認・発売
遺伝子組換えムコ多糖症2型治療剤
「エラプレース点滴静注液6mg」承認・発売

2008年

免疫抑制剤
「リンフォグロブリン®注射液100mg」承継
免疫抑制剤
「サイモグロブリン®点滴静注用25mg」承継・発売

2009年

癒着防止吸収性バリア
「セプラフィルム®」(ONCプロシージャパック)発売
抗悪性腫瘍剤
「フルダラ®錠10mg」
「フルダラ®静注用50mg」
バイエル薬品株式会社との共同プロモーション開始

2010年

抗悪性腫瘍剤
「フルダラ®錠10mg」
「フルダラ®静注用50mg」承継
変形性膝関節症 疼痛緩和剤
「サイビスクディスポ®関節注2mL」承認・発売



連絡先

〒107-6337
東京都港区赤坂五丁目3番1号
Tel: 03-3560-4600 (代表)
Fax: 03-3560-4601 (代表)

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