『マイオザイム点滴静注用50mg』の医療関係者向けサイト開設のご案内

2007.06.08

糖原病II型（ポンペ病）専門医や薬剤の安全性情報などを掲載

弊社は、本年４月１８日に糖原病II型（ポンペ病）に適応する製剤『マイオザイム点滴静注用50mg（一般名：アルグルコシダーゼ　アルファ（遺伝子組み換え））』の承認を取得いたしました。

　これを受け、この度、医療関係者を対象に、同剤の安全性情報などを掲載するサイトを開設致しました。　弊社のホームページ http//www.genzyme.co.jp の｢製品情報｣よりアクセスしていただけます。今後、適時、情報を追加・更新して参ります。

　尚、このサイトは医療用医薬品・医療機器を適正に使用いただくために作成しました。医療関係者の方を対象に作成されており、一般の方に対する情報提供を目的としたものではない事をご了承ください。

ジェンザイム・ジャパン株式会社について
ジェンザイム・ジャパン株式会社は、世界五指に入るバイオテクノロジー企業、ジェンザイム社の日本法人とて1987年に設立されました。バイオテクノロジーを基盤にバイオ医薬品・医療機器・臨床診断検査を提供しています。『稀少疾患に特化した先進企業』、『治療法のない難病の治療薬を開発し、患者さんのQOL（生活の質）向上に貢献する』という基本姿勢のもと、海外バイオ企業の日本法人としては初めて、他社と提携することなく自社単独で医療用医薬品の開発・販売に成功しました。