免疫抑制剤「サイモグロブリン^®点滴静注用25mg」の製造販売承認の承継について

2008.08.25

サノフィ・アベンティス株式会社（以下「サノフィ・アベンティス」、代表取締役社長：パトリック・ショカ、 本社：東京都新宿区）とジェンザイム・ジャパン株式会社（以下「ジェンザイム･ジャパン」、代表取締役：中村良和、本社：東京都港区）は、サノフィ・アベンティスが保有する、免疫抑制剤「サイモグロブリン^®点滴静注用25mg」（一般名：抗ヒト胸腺細胞ウサギ免疫グロブリン）の製造販売承認を、 本日、2008年8月25日にジェンザイム･ジャパンへ承継することを発表いたしました。

サイモグロブリン^®は、Genzyme Corporation（仏国Genzyme Polyclonals S.A.S.）が開発した、ヒト胸腺細胞をウサギに免疫して得られたグロブリン製剤で、1984年にフランスで承認されて以来、世界50カ国以上で発売されています。日本において、本剤は希少疾病用医薬品として指定され、2008年７月16日にサノフィ・アベンティスが、中等症以上の再生不良性貧血、造血幹細胞移植の前治療、造血幹細胞移植後の急性移植片対宿主病の適応症について製造販売承認を取得しました。

サノフィ･アベンティスについて

世界をリードする製薬企業の一社であるサノフィ・アベンティスは、医薬品の創薬発見・開発・販売を通じて、人々の生活の質の向上に取り組んでいます。

サノフィ・アベンティスは、パリ（Euronext: SAN）およびニューヨーク（NYSE: SNY）に上場しています。

ジェンザイム・ジャパン株式会社について

世界有数のバイオテクノロジー企業、Genzyme Corporation（本社：米国） の日本法人として、1987年に設立。希少疾患治療剤を主軸にバイオ医薬品、医療機器、臨床検査事業を積極的に展開しています。充実したパイプラインと事業基盤を基に、今後更なる成長の可能性を持つバイオヘルスケア企業です。　この度の承継を受け、血液領域事業本部を新設致しました。

お問い合わせ先：

サノフィ・アベンティス株式会社

コミュニケーション部

エクスターナル・コミュニケーション　グループ

TEL:　03-6301-4148

ジェンザイム・ジャパン株式会社

広報室

TEL: 03-3560-4500