「フルダラ®錠10mg」、「フルダラ®静注用50mg」のコ・プロモーション開始

2009.10.01

バイエル薬品株式会社（本社：大阪市北区、社長：ジャン-リュック･ロビンスキー）とジェンザイム・ジャパン株式会社（本社：東京都港区、代表取締役：中村　良和）は、バイエル薬品が製造販売しております「フルダラ®錠10mg」、「フルダラ®静注用50mg」（一般名：フルダラビンリン酸エステル）について、日本国内でのコ・プロモーションを行うことを決定し、10月1日より開始いたしましたことをお知らせします。

ジェンザイム　コーポレーションは、本年5月にドイツ・バイエルヘルスケア社よりフルダラの開発権および販売権を取得いたしました。それを受け、日本国内において、ジェンザイム・ジャパンとバイエル薬品の合意により、コ・プロモーションを行うことが決定されました。

両社の緊密な協働関係のもと、「フルダラ®錠10mg」、「フルダラ®静注用50mg」の製品価値の最大化を図るとともに、両社分担して医薬情報提供を開始いたします。なお、両製剤の製造、流通、販売につきましては、バイエル薬品が引き続き行います。

フルダラについて
フルダラ®は、アルキル化剤による殺細胞性化学療法と異なり、新しいDNAの合成を阻害することによって、白血病細胞の増殖を抑制するプリンヌクレオチドアナログです。フルダラの静脈注射剤は、1991年に承認され、アルキル化剤による前治療で奏効しなかったB細胞性慢性リンパ性白血病の患者さんのセカンドライン治療薬として、世界103 カ国で発売されています。また、フルダラ静脈注射剤はB細胞性慢性リンパ性白血病のファーストライン治療薬として67カ国で、低悪性度非ホジキンリンパ腫のセカンドライン治療薬として33カ国で承認されています。静脈注射剤と同様の効能を持つ経口剤は、欧州で2000年に承認されました。

この件に関するお問い合わせ先：
バイエル薬品株式会社　広報本部
島﨑 (Tel:06-6133-7243 Fax:06-6344-2179）、三浦(Tel:06-6133-7241)
広報代表(Tel:06-6133-7333)
ジェンザイム・ジャパン株式会社　コーポレート　リレーションズ部
近藤、山根 (Tel:03-3560-4500, Fax:03-3560-4601)

バイエル薬品株式会社について
バイエル薬品株式会社は本社を大阪に置き、バイエル・シエーリング・ファーマ（医療用医薬品）、コンシューマーケア（一般用医薬品）、ダイアベティスケア（糖尿病ケア製品）、動物用薬品（コンパニオンアニマルおよび畜産用薬品）の4事業からなるヘルスケア企業です。バイエル・シエーリング・ファーマ事業本部は、診断薬、プライマリーケア、オンコロジー、スペシャリティケア、ウイメンズ ヘルスケアの5領域に注力しています。バイエル薬品株式会社は、その革新的な製品で、日本のスペシャリティ医薬品市場におけるリーディングポジションを目指しています。そして、新しい発想を活かして医療の進歩に貢献し、人々のクオリティ・オブ・ライフの向上に努めます。　
バイエル薬品ホームページ　：http://www.bayer.co.jp/byl

ジェンザイム・ジャパン株式会社について
ジェンザイム・ジャパン株式会社は、世界有数のバイオテクノロジー企業、Genzyme Corporation （本社：米国）の日本法人として、1987年に設立されました。希少疾患治療剤を主軸にバイオ医薬品、医療機器、血液領域、臨床検査事業を積極的に展開しています。充実したパイプラインと事業基盤を基に、今後更なる成長の可能性を持つバイオヘルスケア企業です。
ジェンザイム・ジャパン　ホームページ　：http://www.genzyme.co.jp

将来予想に関する記述（Forward-Looking Statements）
このニュースリリースには、バイエルグループの経営陣による現在の試算および予測に基づく将来予想に関する記述 (Forward-Looking Statements) が含まれています。さまざまな既知・未知のリスク、不確実性、その他の要因により、将来の実績、財務状況、企業の動向または業績と、当文書における予測との間に　大きな相違が生じることがあります。これらの要因には、当社がフランクフルト証券取引所および米国証券　取引委員会(書式 20-Fを含む)に提出した公開報告書に説明されているものが含まれます。当社は、これらの将来予想に関する記述を更新し、将来の出来事または情勢に適合させる責任を負いません。