新着情報
Genzyme Japan News 2012.02.01ジェンザイム社、FDAより米国フラミングハム新工場の承認を取得2012.01.23ジェンザイム社、欧州当局より米国フラミングハム新工場の承認を取得2012.1.10「ファブラザイム®点滴静注用5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用35mg」の今後の供給に関するご連絡2011.12.13「ファブラザイム®点滴静注用5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用35mg」の今後の供給に関するご連絡2011.11.22「ファブラザイム®点滴静注用5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用35mg」の今後の供給に関するご連絡2011.10.05「ファブラザイム®点滴静注用5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用35mg」の今後の供給に関するご連絡2011.09.21「ファブラザイム®点滴静注用5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用35mg」の今後の供給に関するご連絡2011.09.15「サイビスクディスポ®関節注2mL」の適正使用のお願い -サイビスク使用症例における関節炎の発現について-2011.09.05「ファブラザイム®点滴静注用5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用35mg」の今後の供給に関するご連絡2011.06.27遺伝子診断事業部業務移管のご連絡2011.06.20「ファブラザイム®点滴静注用5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用35mg」の今後の供給に関するご連絡2011.06.06「ファブラザイム®点滴静注用5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用35mg」の6月の供給に関するご連絡2011.04.25「ファブラザイム®点滴静注用5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用35mg」の6月以降の供給に関するご連絡2011.4.22「サイモグロブリン®点滴静注用25mg」 『腎移植後の急性拒絶反応の治療』の効能追加承認を取得2011.03.28「ファブラザイム®点滴静注用5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用35mg」の5月以降の供給に関するご連絡2011.03.22遺伝子組換えゴーシェ病治療剤 「セレザイム®静注用400単位」新発売のお知らせ2011.02.28セレザイム®静注用400単位の2011年3月提供開始時期遅延に関するお知らせ2011.01.24「ファブラザイム®点滴静注用5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用35mg」の2月以降の供給に関するご連絡2010.12.09変形性膝関節症の疼痛緩和剤 「サイビスクディスポ®関節注2mL」の新発売について2010.11.18「セレザイム®注200U」正常供給再開のお知らせ2010.11.15「ファブラザイム®点滴静注用5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用35mg」の12月以降の供給に関するご連絡2010.11.01「ファブラザイム®点滴静注用5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用35mg」の11月以降の供給に関する緊急のお知らせ2010.11.01「セレザイム®注200U」の11月の供給に関する緊急のお知らせ2010.10.14Genzyme’s Alemtuzumab Shows Sustained Reduction in Relapses and Disability in Five-Year Review of MS Patients from Phase 2 Trial2010.10.13「ファブラザイム®点滴静注用5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用35mg」の10月の供給に関するお知らせ2010.10.04「セレザイム®注200U」正常供給再開のお知らせ2010.09.16米国ジェンザイム社、LabCorp社に対する遺伝子検査事業の売却合意を発表2010.08.30「ファブラザイム®点滴静注用5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用35mg」の10月以降の供給に関するお知らせ2010.08.20疼痛緩和に用いられるヒアルロン酸ナトリウム製剤 「サイビスクディスポ関節注2mL」の独占販売契約を締結2010.07.15「ファブラザイム®点滴静注用5mg」および「ファブラザイム®点滴静注用35mg」の8月以降の供給に関するお知らせ2010.06.18米国ジェンザイム社の5月24日プレスリリースに関するお知らせ2010.06.17「セレザイム注200U」の供給に関するご連絡とお詫び2010.06.14米ジェンザイム社とCarl Icahn氏との合意について2010.05.06米国ジェンザイム社の4月21日プレスリリースに関するお知らせ2010.04.02「フルダラ®錠10mg」、「フルダラ®静注用50mg」の製造販売承認の承継について2010.03.31「ファブラザイム®点滴静注用5mg・ファブラザイム®点滴静注用35mg」の4月以降の供給に関するお知らせ2010.02.23ジェンザイム・ジャパン株式会社は、2010年2月28日に開催される「Rare Disease Day(世界希少・難治性疾患の日)」へ協賛いたします2010.01.18「セレザイム注200U」正常供給再開のお知らせ2010.01.05ファブラザイム®点滴静注用5mgおよび35mgの今後の供給に関するお知らせ2009.11.18ジェンザイム社オールストン工場製造製品における不溶性異物の混入に関するお知らせ (米国FDA 11月13日付け プレスリリースに関するお知らせ)2009.11.09「フルダラ®静注用50mg」、「フルダラ®錠10mg」の適応追加2009.10.27「ファブラザイム点滴静注用5mg・ファブラザイム点滴静注用35mg」の今後の供給に関するご連絡とお詫び 2009.10.06「ファブラザイム点滴静注用5mg・ファブラザイム点滴静注用35mg」の今後の供給に関するお知らせ (ジェンザイム・コーポレーション 9月23日付け プレスリリースに関するお知らせ)2009.10.05「セレザイム注200U」の供給に関するご連絡とお詫び2009.10.05「マイオザイム点滴静注用50mg」の今後の供給に関するお知らせ2009.10.01「フルダラ®錠10mg」、「フルダラ®静注用50mg」のコ・プロモーション開始2009.09.01ジェンザイム・ジャパンへの「アレムツズマブ」治験業務移管のお知らせ2009.08.03『ファブラザイム点滴静注用5mg・ファブライザイム点滴静注用35mg』の今後の供給に関するお知らせ2009.7.1糖原病2型(ポンペ病)に関する学会・患者セミナー情報 第4回日本ポンペ病研究会のお知らせ2009.06.22『セレザイム注200U/ファブラザイム点滴静注用35mg・ファブライザイム点滴静注用5mg/マイオザイム点滴静注用50mg』供給に関するお知らせ2009.05.20医療関係者向けのセミナー情報を新しく掲載しました2009.04.10採用情報に新しい募集要項を掲載しました2009.02.26『ファブラザイム点滴静注用 5mg』供給再開に関するお知らせ2009.02.24ジェンザイム コーポレーション、好調な第四半期業績で実り多い1年を締めくくる2009.02.04『ファブラザイム点滴静注用5mg』自主回収のお知らせ2008.11.27免疫抑制剤「サイモグロブリン®点滴静注用25mg」発売 ~再生不良性貧血・造血幹細胞移植治療に新たな選択肢~2008.10.17糖原病2型(ポンペ病)に関する学会・患者セミナー情報 第3回日本ポンペ病研究会のお知らせ2008.09.19免疫抑制剤「リンフォグロブリン®注射液100mg」の販売移管について2008.08.25免疫抑制剤「サイモグロブリン®点滴静注用25mg」の製造販売承認の承継について2008.04.21ジェンザイム・ジャパン株式会社 Webサイトを全面リニューアル2008.04.07『セプラフィルム』自主回収のお知らせ2008.04.01『ファブラザイム® 点滴静注用5mg・35mg』 医療従事者向け情報 ファブラザイム® 点滴静注用5mg・35mg 添付文書改訂のお知らせ2008.03.18ジャンザイム・ジャパン株式会社 『本社オフィス「赤坂Bizタワー」へ移転』 ~ 並行して、製造拠点を埼玉県北葛飾郡杉戸町に新設 ~2007.10.29『エラプレース点滴静注液 6mg』医療従事者向け情報 エラプレース点滴静注液 6mgについて2007.10.17日本初の遺伝子組換えムコ多糖症2型(ハンター症候群)治療剤『エラプレース点滴静注液6mg』を発売2007.10.04『エラプレース点滴静注液 6mg』承認取得2007.06.28『アウドラザイム』医療関係者向けサイト更新のご案内2007.06.26ジェンザイム コーポレーション、アメリカ国家技術賞を受賞2007.06.11日本初の遺伝子組換え糖原病II型治療剤2007.06.08『マイオザイム点滴静注用50mg』の医療関係者向けサイト開設のご案内2007.05.28Genzyme Corporation(米国)、ゴーシェ病の経口治療薬開発で良好な初期段階の臨床試験結果を発表2007.05.21新社長就任のお知らせ2007.04.17世界最大規模のバイオテクノロジー国際会議「BIO 2007」のご案内2007.04.17連休期間中の検査委託業務についてのご案内2007.01.31ムコ多糖症II型(ハンター病)治療薬イデュルスルファーゼを承認申請致しました2007.01.15ゴーシェ病I型に対するセレザイムの骨密度改善効果を発表2007.01.14『羊水染色体検査』の一般向けサイト開設のご案内2007.01.08ジェンザイム社、"FORTUNE"誌による『働きたい会社ベスト100』に選出
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